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常见化合物的命名
源叶生物 / 2021-08-20

 一、常见的官能团

1、含氧:羟基(—OH)、羧基(—COOH)、醛基(—CHO)、酮基(—CO—)、酯键(—COO—)、醚键(—O—)
2、含氮:氨基(—NH2,)、硝基(—NO2)、腈基(—CN)、酰胺基(—CONH2)、偶氮(—N=N—)、脒基(HN=CNH2)—)、还有肟、腙等
3、含卤:卤素原子(—X)、酰卤(—COX)等
4、含硫:磺酸基(—SO3H)、二硫键(—SS—)、巯基(—SH,还有一些是硫原子取代氧原子得到的,如—CSS—等
5、含磷:膦基(—PH2)、磷酸脂基(—PO3H2,还可以继续脱去羟基)

6、苯环

二、烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、卤代烃的命名

1.烷烃的命名

1.1习惯命名法

(1) 碳原子数在十个以下,用天干来命名;即C原子数目为110个的 烷烃其对应的 名称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

(2)碳原子数在十个以上,就用数字来命名.如:C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百

 

2.2烷烃的系统命名法

(1) 选定分子中最长的碳链为主链,并按主链中碳原子的数目称为某。

 

(2) 选主链中离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位,以确定支链的位置。例如:

(3) 把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。例如:

 

(4) 如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用二、三等数字表示支链的个数,两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用,隔开。例如:

 

(5) 如果最长链不只一条,应选择连有支链多的最长链为主链。

(6) 如果主链上有几个不同的支链,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。例如:

 

7)两端等距不同基,起点靠近简单基

8)两端等距又同基,支链号数和要小

2、烯烃和炔烃的系统命名法

1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为某烯某炔;

2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位;

3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用”“等表示双键或三键的个数。

 

 

例如:

分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在前面。

烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明;炔类没有环炔类和顺反异构物。

 

3、苯的同系物的系统命名法

1)以苯作母体,苯环上的支链作为取代基;

2)对苯环上的六个碳原子编号时,以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号,选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号,依次类推。

 

例如:

1,3-二甲基-4-乙基苯

4、醇的系统命名法

1)将含有与醇羟基(—OH)相连的碳原子的最长碳链为主链,根据碳原子数目称为某醇;

2)从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位;

3)羟基的位置用阿拉伯数字表示;羟基的个数用”“等表示。

例如:

5、卤代烃的系统命名法

1)含连接-XC原子的最长碳链为主链,命名某烷。

2)从离-X原子最近的一端编号,命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。

3)如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为、、、。

 

常见官能团的优先次序表

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